El síndrome de Noonam, contado por Marina
- Esta joven asturiana cumplió su sueño de conocer a la reina Letizia
Marina es una joven asturiana de 14 años que tiene el síndrome de Noonan, una enfermedad genética que detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo.
En Cámara Real hemos estado con ella y con su familia en Oviedo, donde por primera vez se ha celebrado el acto central del Dia Mundial de la Enfermedades Raras, presidido por la Reina Letizia.
La reina Letizia y FEDER abordan los retos de 2025 sobre la atención directa a personas con enfermedades raras
Un acto, en el que Marina ha podido cumplir un sueño, conocer a la Reina y poder contarle su historia.
